Plaats van herkomst:
CHINA
Merknaam:
SYSEYE
Certificering:
FDA
Modelnummer:
RetiCam 3100
Contact de V.S.
de oogfundus de camera één-sleutel van cameraslr klikt breed gebied 135°
De digitale Fundus Camera RetiCam 3100 kan worden gebruikt om de voorafgaande en latere oogbeelden te vangen. Het heeft een gebied van mening van 50 graden voor fundus weergave. De digitale Fundus Camera Reticam 3100 is een hoogst erkend en populair automatisch fundus weergavesysteem rond de wereld. Door dubbele cameraweergave, worden het besturingselement voor afbeelding en de eigenschaperkenning, het 3D automatische plaatsen van oogxyz gerealiseerd. Door CCD-weergave koppel terug, wordt de blootstelling gemeten, en de blootstellingsintensiteit wordt automatisch en nauwkeurig bepaald, zonder de behoefte aan de complexe verrichting van een arts. Door de concentrerende staplengte volgens de afbeeldingsresolutie te controleren, kan de beelddefinitie automatisch worden aangepast om een duidelijk en nauwkeurig fundus beeld te verkrijgen en helpt artsen nauwkeurige oordelen voor patiënten maken.
Gebied van mening | 50° |
Gebieds van mening tolerantie | ±7% |
Resolutie | |
Centrum van mening | ≥60 lp/mm |
Gebieds van mening centrum (r/2) | ≥40 lp/mm |
Bij de rand van het gebied van mening (r) | ≥25 lp/mm |
Vergroting | 1,3 keer |
Vereiste leerlingsdiameter | 4,0 mm of meer (3,3 mm of meer wanneer het gebruiken van de kleine leerling die functie schieten) |
Het werk afstand | 35 mm |
De waaier van de nadrukaanpassing | ±25D |
Het schieten van licht | Auto: met het schieten van wijze |
Handboek: kan manueel worden geplaatst | |
lichtbron | |
Verlichtingslicht | Geleid Infrared |
Het schieten van licht | Xenonlichten |
weerspiegeld licht | |
Verspreid licht | |
camera | Digitale camera |
Bevestigend licht | Intern bevestigend licht (leiden) |
Extern bevestigingslicht | |
Bewegende waaier | |
Stadium | 90 verlaten en juiste mm, 35 mm-voorzijde en achtergedeelte |
De hoofdeenheid beweegt zich verticaal | 30 mm |
Van de kin-rest de waaier dienbladbeweging | 60 mm |
Geschatte voeding | AC 100V~240V, 50/60Hz |
grootte | 380 mm (L) x 550 mm (W) x 475 mm (H) |
gewicht | Ongeveer 26.5kg |
Wanneer in maximum lichtintensiteit/gatenbarstaat | |
Spectrale golflengte | 305 nm~1100 NM |
Materiaalclassificatie | ||
Elektrische schokbescherming | Klasse I apparaat | |
Graad van elektrische schokbescherming |
Type B |
|
Waterdichte bescherming |
IPX0 |
|
Veiligheidsniveau voor gebruik in brandbare die verdovingsmiddelengassen, zuurstof of lachgas met lucht worden gemengd |
Niet van toepassing |
|
Normen | ||
GB 9706.1-2007 CEI-60601-1:1998 + A1: 1991 + A2: 1995 |
Medisch elektromateriaal - Deel 1: Algemene eisen ten aanzien van veiligheid | |
CEI-60601-1:2005 |
Medisch elektromateriaal - Deel 1: Algemene eisen ten aanzien van basisveiligheid en praktische prestaties |
|
CEI-60601-1-1:2000 |
Medisch elektromateriaal - Deel 1-1: Algemene eisen ten aanzien van veiligheid - Parallelle norm: Veiligheidsvoorschriften voor medische elektrosystemen |
|
CEI-60601-1-2:2001 + A1: 2004 |
Medisch elektromateriaal - Deel 1-2: Algemene eisen ten aanzien van veiligheid - Parallelle norm: Elektromagnetische compatibiliteit - Vereisten en het testen |
|
CEI-60601-1-2:2007 |
Medisch elektromateriaal – Deel 1-2: Basisveiligheid en Algemene eisen ten aanzien van praktische prestaties – zij aan zij normen: elektromagnetische compatibiliteit – vereisten en het testen |
CEI-60601-1-4:1996 + A1: 1999 |
Medisch Elektromateriaal - Deel 1-4: Algemene veiligheid Het zoeken – Parallelle Norm: Programmeerbaar Medisch Elektrosysteem |
CEI-60601-1-6:2010 |
Medisch elektromateriaal - Deel 1-6: Algemene eisen ten aanzien van basisveiligheid en praktische prestaties - Parallelle norm: Beschikbaarheid |
ISO-14971:2007 |
Medische apparaten – Risicobeheer voor Medische apparaten |
ISO-15004-1:2006 |
Ooginstrumenten - test methodes voor basisvereisten - Deel 1: Algemene eisen ten aanzien van alle ooginstrumenten |
ISO-15004-2:2007 |
Ooginstrumenten - test methodes voor basisvereisten - Deel 2: |
ISO-10940:2009 |
Ooginstrumenten - Fundus Camera |
ISO-HET 10993-10:2010 VAN HET 10993-1:2009iso 10993-5:2009 ISO |
Biologische evaluatie van medische apparaten |
CEI-62304:2006 |
Medisch apparaatsoftware - het Proces van de Softwarelevenscyclus |
CEI-62366:2007 |
Medische apparaten – Bruikbaarheidstechniek voor Medische apparaten |
GB/T 191-2008 |
Van het verpakkingsopslag en vervoer pictogram |
GB 4824-2013 |
De industriële, wetenschappelijke en medische (ism) grenzen van de storingskenmerken van het radiofrequentiemateriaal en methodes van meting |
GB/T 14710-2009 |
Medische elektromilieuvereisten en testmethodes |
GB/T 16886.1-2011 |
De Evaluatie van de medisch apparaatbiologie - Deel 1: Evaluatie en het Testen in Risicobeheerproces |
GB/T 16886.5-2003 |
Biologische evaluatie van medische apparaten - Deel 5: Cytotoxiciteitstest in vitro |
GB/T 16886.10-2005 |
Biologische evaluatie van medische apparaten - Deel 10: Stimulatie en vertraagde hypergevoeligheidstest |
GB/T 5702-2003 | De evaluatiemethode van de lichtbronkleur |
YY 0634-2008 |
Ooginstrumentenfundus camera |
YY 0505-2012 |
Medisch elektromateriaal - Deel 1-2: Algemene eisen ten aanzien van veiligheid - Parallelle norm: Elektromagnetische compatibiliteit - Vereisten en het testen |
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons